Júlia Vitória Maciel de Oliveira, de apenas 6 anos, faleceu no último sábado (31) na Santa Casa de Rio Claro, SP. A informação foi confirmada por familiares e nas redes sociais da campanha “Todos Pela Júlia”, que buscava arrecadar recursos para um transplante de múltiplos órgãos digestivos nos Estados Unidos, estimado em R$ 12 milhões.
A menina nasceu com a rara Síndrome de Berdon, que afeta o funcionamento do intestino, estômago e bexiga. O diagnóstico foi realizado três dias após seu nascimento, e desde então, a família buscou alternativas para o tratamento, incluindo uma ação judicial para que o governo custeasse o procedimento, que foi negada em duas instâncias.
Júlia passou por diversos procedimentos paliativos e, após cinco meses internada na Santa Casa de Rio Claro, foi transferida para São Paulo, onde permaneceu mais cinco meses. A necessidade de um transplante multiviceral, que inclui vários órgãos, era a única solução viável para sua condição.
Após a morte da menina, a causa não foi divulgada, e a família não se manifestou até o fechamento desta reportagem. Júlia foi sepultada no Memorial Cidade Jardim, em Rio Claro, no domingo (1°).
O pai de Júlia, Edenilson Oliveira, e a mãe, Bianca Maciel de Oliveira, dedicaram suas vidas a cuidar da filha, que dependia de uma bomba de infusão para se alimentar. A história de Júlia mobilizou a comunidade e chamou a atenção para a necessidade de tratamentos complexos no exterior.