A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o Aquipta (atogepanto), um novo tratamento oral que promete reduzir a frequência de crises e atua diretamente nos mecanismos da dor.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou nesta terça-feira (8) o registro de um novo medicamento para o tratamento de enxaqueca em adultos. O fármaco, batizado de Aquipta e com o princípio ativo atogepanto, é destinado a pacientes que sofrem com ao menos quatro episódios de enxaqueca por mês.
O medicamento foi desenvolvido pela farmacêutica ABBVIE e sua aprovação foi oficializada por meio de resolução publicada no Diário Oficial da União. A substância atogepanto age bloqueando uma via específica envolvida na transmissão da dor associada à enxaqueca, o que contribui para a prevenção do surgimento das crises.
Estudos indicam que o atogepanto é eficaz na redução significativa do número de dias mensais em que os pacientes experimentam enxaqueca. A Anvisa ressaltou que, embora existam outras opções terapêuticas para a prevenção da doença, muitas delas não atuam diretamente nos mecanismos fisiopatológicos que causam a enxaqueca.
Diante disso, o Aquipta surge como uma alternativa oral inovadora, oferecendo uma nova abordagem para a prevenção da condição. O tratamento se diferencia por sua ação direcionada aos gatilhos específicos da enxaqueca, diferentemente de métodos mais genéricos.
A enxaqueca é uma condição neurológica caracterizada por dores de cabeça intensas e recorrentes, que podem ser acompanhadas por náuseas, vômitos e sensibilidade aumentada a luzes e sons. Estima-se que cerca de 15% da população mundial seja afetada, com um impacto considerável na qualidade de vida dos indivíduos.
