Entenda a Doença de Creutzfeldt-Jakob, condição neurodegenerativa que causa demência e perda motora

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Influenciador Lito Sousa, conhecido pelo canal Aviões e Música, foi diagnosticado com a rara e fatal Doença de Creutzfeldt-Jakob. A condição neurodegenerativa, sem cura, afeta a memória e os movimentos.

O influenciador Lito Sousa, conhecido por seu canal no YouTube ‘Aviões e Música’, recebeu o diagnóstico da Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), uma condição neurológica rara e progressiva. A informação foi divulgada por sua esposa, Mila, em um vídeo publicado nesta sexta-feira (21), que também relatou a perda de parte da capacidade motora do apresentador nas últimas semanas.

A DCJ é classificada como uma doença priônica humana, caracterizada por ser neurodegenerativa, progressiva e, atualmente, incurável. Os sintomas iniciais geralmente incluem demência e perda de memória, evoluindo para outros sinais neurológicos que afetam simultaneamente diversas áreas do cérebro, levando à perda de movimentos e outras funções vitais.

Embora a DCJ seja fatal, ela não é transmitida de uma pessoa para outra na sua forma mais comum. A confusão com o ‘mal da vaca louca’ (Encefalopatia Espongiforme Bovina – EEB) surge devido à existência da variante da DCJ (vDCJ), que pode acometer humanos que consumiram carne ou derivados contaminados com a doença bovina.

A semelhança entre a EEB e a DCJ reside na causa: ambas são doenças priônicas, desencadeadas pela alteração de uma proteína chamada príon. No cérebro, o príon em sua forma anormal se multiplica, levando à morte de neurônios e à formação de buracos, o que confere ao tecido cerebral uma aparência de esponja, daí o termo ‘espongiforme’.

Existem quatro variações conhecidas da DCJ: esporádica, hereditária, iatrogênica e a nova variante (vDCJ). A forma esporádica é a mais comum, representando cerca de 84% dos casos, e ocorre de maneira espontânea, sem causa definida. A forma hereditária responde por 10% a 15% dos casos devido a mutações genéticas, enquanto a forma iatrogênica, muito rara, resulta de transmissão acidental.

O diagnóstico da Doença de Creutzfeldt-Jakob envolve uma análise clínica detalhada dos sintomas, exames neurológicos e, em alguns casos, exames complementares como ressonância magnética e análise do líquido cefalorraquidiano. A confirmação definitiva geralmente é feita por meio de biópsia cerebral ou, em alguns cenários, por análise post-mortem do tecido cerebral.

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